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BIO DEEP 3 sources· 4 min· cluster 1· updated 22:00 UTC

Amgen, 1차 소세포폐암 시험서 IMDELLTRA·IMFINZI 병용 사망 위험 58% 감소 발표

Amgen은 광범위 병기 소세포폐암의 1차 유지 치료로 tarlatamab과 durvalumab을 병용한 3상 중간 결과를 발표했습니다.

TL;DR

  1. Amgen은 DeLLphi-305 3상 시험에서 병용요법이 대조군보다 사망 위험을 58% 낮췄다고 밝혔습니다.
  2. 회사는 위험비 0.42와 약 16개월의 중앙 추적 기간을 보고했습니다.
  3. 이는 중간 임상 결과이며 더 긴 추적과 규제 심사는 아직 남아 있습니다.

Amgen은 10월 24일 IMDELLTRA(tarlatamab-dlle)와 AstraZeneca의 IMFINZI(durvalumab)를 병용한 DeLLphi-305 3상 시험에서 사망 위험이 58% 감소했다고 밝혔습니다. 시험은 광범위 병기 소세포폐암의 1차 유지 치료를 평가했습니다. [1] [2]

회사는 위험비 0.42, 95% 신뢰구간 0.32~0.54, P값 0.001 미만을 보고했습니다. 중앙 추적 기간은 약 16개월이었습니다. [1]

Investing.com은 ESMO 보도에서 이번 결과가 더 이른 치료 단계의 사용 근거를 강화한다고 설명했고, STAT도 학회에서 주목받은 발표로 다뤘습니다. [2] [3]

이는 스폰서가 발표한 중간 결과입니다. 인용한 보도만으로 장기 생존 효과나 규제 승인, 현재의 모든 치료법과의 비교가 확정되지는 않습니다. [1] [2] [3]

Why it matters

결과가 유지된다면 치료 경로의 더 이른 단계에서 평가되는 데 영향을 줄 수 있습니다. 현재 확인된 것은 규제 결정이 아닌 중간 임상 결과입니다.

Editor's note

58%와 위험비는 Amgen 발표자료에 근거하며 Investing.com과 STAT 보도로 대조했습니다. 치료 권고는 하지 않습니다.

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