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BIO DEEP 3 sources· 4 min· cluster 2· updated 22:06 UTC

초기 파킨슨병 환자를 위한 니코틴아미드 리보사이드: NOPARK 무작위 임상시험

3상 임상시험에서 초기 파킨슨병에 대한 니코틴아미드 리보사이드의 임상적 이득이 확인되지 않았고 주요 평가 결과는 위약군에 유리했다.

TL;DR

  1. 노르웨이 11개 기관에서 410명을 대상으로 52주간 비교했다.
  2. 주요 MDS-UPDRS 결과는 니코틴아미드 리보사이드군보다 위약군에 유리했다.
  3. 이번 결과는 해당 시험과 대상군에 한정되며 모든 NAD+ 연구에 일반화할 수 없다.

NOPARK 무작위 임상시험은 초기 파킨슨병 환자 410명을 노르웨이 11개 기관에서 모집해 52주 동안 니코틴아미드 리보사이드와 위약을 비교했다. 결과는 2026년 10월 8일 JAMA 온라인판에 게재됐고 베르겐대학교와 연구진이 별도로 요약했다. [1] [2]

주요 MDS-UPDRS 평가에서 니코틴아미드 리보사이드군은 기준점보다 2.45점 변했고 위약군은 마이너스 0.27점 변했다. 연구진은 이 차이가 통계적으로 위약군에 유리했다고 보고했다. 따라서 시험된 처치와 대상군에서 임상적 이득이 확인되지 않았다. [1] [2]

베르겐대학교 발표에 따르면 시험은 무작위·이중맹검으로 진행됐으며 노르웨이 11개 기관이 참여했다. 이 결과는 특정 임상시험, 투여 방식, 기간, 초기 파킨슨병 환자군에 관한 것으로 다른 NAD+ 전구체나 질환, 사용 방식에 일반화해서는 안 된다. [1] [2]

이번 결과는 신경계 질환에서 NAD+ 전구체 개발과 관련한 임상 자료이지만 해당 생물학적 경로의 모든 질문에 답하지는 않는다. 장기 결과, 다른 환자군, 임상적 의미에 대한 독립 해석은 별도의 쟁점이며 이 기사는 보충제나 치료를 권하지 않는다. [1] [2]

Why it matters

해당 요법의 임상 결과는 초기 파킨슨병에서 효능을 뒷받침하지 않으며 NAD+ 연구 전체에 대한 결론은 아니다.

Editor's note

학술지 논문과 기관 보도가 함께 확인된 임상 결과 뉴스로 작성했다. 일반 소비자 건강 조언은 포함하지 않았다.

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